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martes, 27 de noviembre de 2012

¿TAMBIÉN LOS PERROS?

¿Puede el Alzheimer manifestarse en un animal? Evidentemente, esta enfermedad es de origen exclusivamente humano, pero sí se ha descubierto que el Síndrome de Disfunción Cognitiva (S.D.C.) es una degeneración del cerebro y del sistema nervioso en perros, es casi comparable con la enfermedad de Alzheimer en humanos.
 
Evidentemente ,si cursa con una generación del cerebro y una disfunción cognitiva, es predecible que tiene en común características y síntomas con la enfermedad de Alzheimer.De hecho, está considerada como una demencia homóloga al mal de Alzheimer en humanos. Un estudio en curso realizado en la Universidad de California en Berkeley ha demostrado que el 62 % de los perros entre las edades comprendidas entre los 11 y los 16 años muestran uno o más signos de S.D.C, y el porcentaje crece a medida que los perros envejecen.
 
Los síntomas más comunes de este síndrome son :
- Se aíslan y disminuyen la interacción con la familia y los que le rodean.
- Pierden la memoria.
- Fijan la mirada en un punto fijo o en las paredes.
- Andan sin rumbo fijo y salen o entran por la puerta equivocada a pesar de ser caminos rutinarios.
- Se pierden en lugares comunes e incluso en casa.
- No obedecen a las órdenes habituales que hasta ahora han comprendido sin problemas.
¿Os suenan estos síntomas?
Os invitamos a veáis este vídeo.
Desafortunadamente, para este síndrome, tampoco hay cura, aunque, al igual que en la enfermedad de Alzheimer, cada día se avanza un poco más para poder lograr encontrar la solución efectiva que evite este mal.
¿Sabíais que existía esta variante de disfunción cognitiva tan parecida al Alzheimer y que se manifestaba en perros?
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martes, 20 de noviembre de 2012

WHAT CRISIS? PARTE I.

En los tiempos que vivimos, todos sabemos que los recortes afectan ya todas las áreas que abarca el Estado del Bienestar. Es decir, cuando se piensa que no existe ningún ámbito sensible al recorte, algo o alguien te demuestran que sí. Cuando la Ley de la Dependencia se aprobó, (esta Ley se llama Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia y a las familias) véase como hay palabras tales como “autonomía” “personal” “atención” y la última palabra es “familias”, muchos cuidadores tuvieron una ayuda frente a los problemas económicos y/o logísticos que tenían frente al cuidado de un familiar en situación de dependencia.
 
Pues bien, no es ningún secreto que ésta Ley se encuentra paralizada. En la actualidad, desde las asociaciones se aconseja a las familias que la soliciten, pero también se les informa que no van a recibir ninguna ayuda hasta, al menos, pasado un año desde la solicitud. Actualmente ésta Ley, que tiene tan sólo 5 años de vida se encuentra estancada, desfasada y confeccionada en base a unos presupuestos realizados en época de bonanza que nada tienen que ver con los que nos presentan ahora. La situación de colapso financiero en la que nos encontramos, no sólo hace que las personas en situación desfavorecida se encuentren privadas de los beneficios necesarios que aporta esta Ley, sino que hace que los que se encuentran a la cabeza de la estructuración de los presupuestos piensen y den a entender que no es viable ni sostenible.

¿Con qué reformas nos encontramos en la Ley?

1. Se rebajan un 15% las pagas que perciben los familiares que atienden a personas dependientes y se restringen los pagos con carácter retroactivo

2. Se revisa al alza el copago al introducir nuevos criterios de evaluación de la capacidad económica de los usuarios

3. En relación a los cuidadores, se recorta un 15% la prestación económica, dejando libertad a las comunidades autónomas para agudizar esta reducción en los casos que estimen oportunos.

4. Quienes ya estén en el sistema, seguirán cotizando a la Seguridad Social como hasta ahora, pero los nuevos cuidadores estarán sujetos a un régimen transitorio mientras se diseña un nuevo sistema al que serán transferidos todos los cuidadores en el futuro. Además, se les exigirá cumplir con unos "conocimientos básicos" para atender al dependiente, así como convivir en el mismo domicilio que la persona que se encuentra a su cuidado.

5. La persona dependiente solo podrá reclamar los pagos atrasados de la prestación a la que tenga derecho, si la Administración ha tardado más de dos años en comenzar a pagarle: la Comunidad Autónoma a la que pertenezca puede demorarse en este plazo sin tener después que abonar el retraso de forma acumulada. En la actualidad, esta retroactividad está fijada en seis meses.

6. En cuanto a la organización en sí del Sistema de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia (S.A.A.D.), se simplifican los grados de reconocimiento de dependencia (de seis niveles se pasa a tres grados) y se pospone al año 2.015 la incorporación de nuevos usuarios de Grado 1, es decir, dependientes moderados, para, siempre según el Gobierno, dar mas cabida a los grandes dependientes.

Nuestras preguntas desde aquí son : ¿conseguirán estas reformas dinamitar la figura del cuidador? ¿Qué se pretende recortando esta Ley? ¿La única forma de frenar la crisis es restringiendo las ayudas de carácter social? ¿Esta reforma es una demolición estructurada y controlada de esta Ley, con el propósito de su extinción a medio plazo.

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miércoles, 14 de noviembre de 2012

COMO DECÍRSELO A UN NIÑO…

Cuando un adulto recibe la noticia del diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer en un ser querido, una sacudida recorre todo su cuerpo y su mente. Hasta habituarse a la sentencia, pasa un período de tiempo de adaptación donde su mente y su sentido común junto con la capacidad de sobreponerse a las dificultades tejen una tela de araña donde amortiguar el golpe.
 
Cuando hay niños alrededor, las cosas a veces no son tan fáciles, pero tampoco tan difíciles como las planteamos de mayores. Sólo envolviendo de cariño la realidad ésta no se borra, pero sí ayuda a adaptarnos a ella lo más pronto y mejor posible.
Hoy queremos presentaros el libro ALOIS, de la escritora María Ángeles Sánchez-Ostiz Gutiérrez. Cuenta que tras hacer una investigación entre 500 niños de edades comprendidas entre 7 y 12 años, se dio cuenta que muchos sí sabían que su abuel@ tenía Alzheimer, pero no sabía que significaba esto. Tras este descubrimiento, le pareció muy importante e interesante explicarlo.
Este libro explica la enfermedad de Alzheimer de una forma tierna, bonita y sobre todo con esperanza, resaltando y haciendo hincapié en lo importante que es la investigación ante esta enfermedad.
En la primera parte del libro se narra la biografía del doctor Alois Alzheimer, que es el que le pone cara al personaje protagonista. En realidad, el libro es un homenaje a este médico. La segunda parte es su descubrimiento de la enfermedad convertido en cuento.
En esta segunda parte, el abuelo le cuenta a su nieta un cuento donde le explica el funcionamiento del cerebro, ayudándose de la historia de Helga, una neurona que sufre Alzheimer. y trabaja junto a su hermana gemela Hilda y sus compañeras Astrid e Ingrid en la gran biblioteca Memory Place, situada en Hipocampo Hills.
El libro va acompañado de actividades tales como Wurst, el perro salchicha protagonista de la infancia de Alois (forma que adopta su particular juego de la Oca). El juego del Alzheimer es una Oca donde aparecen las proteínas Tau. Si caes, es algo positivo y adelantas. Si caes donde hay placas y nudos tienes que retroceder, un reflejo edulcorado de la vida real con la enfermedad. Además, contiene el juego Memory, un dominó, un marcapáginas y un juego de papiroflexia.
Este libro ha sido un encargo que el Foro QPEA, una Asociación sin ánimo de lucro que busca mejorar la calidad de vida de los mayores y sus familias, realizó a la escritora. Queremos desde aquí resaltar la gran labor de este foro, que aúna esfuerzos para dar un impulso necesario a la investigación y la docencia en el campo de la Geriatría, Psiquiatría Geriátrica y Gerontología, además de sumar a este objetivo la canalización del conocimiento, la formación y la profesionalización de las personas que están en pleno contacto con las personas mayores para poder brindar a éstas una mejor y más satisfactoria calidad de vida.
Para poder adquirir el libro, podéis pasaros por Red MasCerca.

¿Os parece difícil comunicarle a un niño que un familiar cercano a él tiene Alzheimer? ¿Cómo lo enfocaríais vosotros?

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viernes, 9 de noviembre de 2012

CUANDO ESTAMOS SOLOS…

Hoy queremos hablaros de un caso que ha llegado recientemente y me ha calado hondo, tanto como para reflejarlo en el Blog.

Vemos muchos casos distintos de debut de la enfermedad de Alzheimer y también muchas situaciones familiares diferentes; algunas “mejores” que otras, si es que la palabra “mejor” se puede utilizar cuando hablamos de esta enfermedad. A nosotros, ha venido recientemente una señora que necesitaba ayuda y asesoramiento sobre cómo actuar correctamente ante la tesitura en que encontraba inmersa.
La persona que acude en busca de apoyo tiene 63 años y un hermano con Alzheimer en fase avanzada que vive sólo, y es soltero. Ella, por su parte es madre de dos hijos y su marido tiene cáncer. Su esposo está controlado con revisiones periódicas,  pero hace aproximadamente 1 año, le sobrevino un accidente cerebrovascular  (ACV) y ha quedado mermado para realizar las actividades de la vida diaria (AVD).Ella asea a su marido, lo viste y le atiende y va a casa de su hermano y hace lo propio con él. Ha acudido a nosotros porque siente que las fuerzas le fallan. Mantiene de forma constante dos hogares y a dos personas seriamente dependientes y teme caer enferma. Hay una cosa que le roba el sueño : su hermano tiene delirios y alucinaciones y muchas veces desea escapar de casa; ella al ver que esto sucede de forma cada vez más recurrente, ha optado por cerrar desde fuera la vivienda convirtiendo la misma en una trampa mortal si ocurre un incendio o su hermano se cae o sufre un accidente dentro del piso.
Este detalle, junto con los consejos que se le han facilitado acerca de lo que puede suceder si algo no va bien dentro del domicilio, la han hecho recapacitar.Se le ha preguntado porqué lo hace, y ha confesado que cuando cierra la puerta con llave, lo hace con gran desasosiego y preocupación por su hermano, ya que, a veces, él se queda gritando completamente desorientado, pero también reconoce que no quiere internarlo porque piensa que lo está abandonando...

Este es el motivo de este post. Cuando nos encontramos solos ante situaciones de este calibre, tendemos a acaparar todo y a todos para demostrarnos que podemos afrontar la situación. A veces no es cierto, y no es posible.No por reconocer que no podemos, seremos peores personas. No por pedir ayuda, seremos menos fuertes. No por internar a nuestro familiar, lo estaremos amando menos. A veces, una persona tiene que tomar esta decisión. Institucionalizar al enfermo de Alzheimer.
Es complicado decidirlo, sobre todo, si consideramos que debemos elegir un buen centro cualificado que sea capaz de trabajar con el paciente las áreas cognitivas todavía intactas, y agrupar a los enfermos en base a los niveles de la progresión de la dolencia. Una vez que hemos encontrado el centro, debemos pensar que no estamos abandonando a nuestro familiar, sino que estamos eligiendo un lugar donde será cuidado en base a sus necesidades, vigilado en base a sus exigencias y cuidado en base a las carencias que posea en cada uno de los momentos del día en que se encuentre.
Quiero que todos hagamos una reflexión acerca de esto, y nos planteemos que es mejor, que nuestro familiar viva sólo, con el peligro que ello conlleva, sólo por calmar nuestros remordimientos ¿o poder institucionalizarlo en un centro donde van a cuidar de él? ¿cumplimos y cubrimos desde el domicilio todas las necesidades de un enfermo de Alzheimer en fase avanzada? ¿creéis que institucionalizar a un enfermo de Alzheimer es la solución más acertada?
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martes, 6 de noviembre de 2012

EL HOMBRE CON 7 SEGUNDOS DE MEMORIA


Hoy os proponemos un video-fórum relacionado con la memoria pero no directamente con el Alzheimer. Hemos querido ponernos en la piel de una persona que posee sólo 7 segundos de memoria.

Clive Wearing era director de orquesta. Después de sufrir una enfermedad infecciosa en 1985, que derivó posteriormente en una inflamación del cerebro (encefalitis), sufrió graves lesiones cerebrales que dejaron habilitado su cerebro para poseer tan sólo 7 segundos de memoria. La retención de conceptos en el cerebro de Clive, dura 7 segundos, sufriendo amnesia anterógrada (antes de la infección y posterior encefalitis) y retrógrada (después de aparecer la infección y tras el posterior daño cerebral ocasionado).


Hay una cosa que Clive no ha olvidado del todo, y queremos reflexionar sobre ello…él conoce a su esposa, en el minuto 05:34 de la primera parte del video, podemos ver que, de alguna forma, él la conoce, y se alegra inmensamente de verla. También recuerda el número de teléfono de su infancia y la matrícula del coche de sus padres, pero es capaz de preguntar 100 veces en un día qué enfermedad padece o quienes son las personas que lo rodean, porque no recuerda nada de lo sucedido 7 segundos antes. Fijaos en el número de veces que dice “Es la primera vez que…” a lo largo de la grabación.En el documental, Clive tiene ya 67 años de edad, y vive en una unidad de lesiones cerebrales.

Queremos mostraros un fragmento del diario que Clive escribe :

8:31 AM: Ahora estoy completamente despierto
8:45 AM: YA ESTOY, despierto
9:06 AM: Ahora estoy perfecta, abrumadoramente despierto
9:16 AM: Esta es la primera vez que estoy despierto en mi vida a pesar de lo que ponga arriba
9:34 AM: Ahora estoy despierto de verdad por primera vez



De esta forma, vemos que Clive se pasa todo el día despertando a una realidad cambiante y fragmentada que no acaba de comprender

Pero hay aspectos de su falta de retención que nos resultan sorprendentes :

¿Por qué se han borrado de la mente de Clive aspectos tan importantes como reconocer a su propio hijo, y han quedado grabado otros relativos a su infancia? ¿Por qué sigue reconociendo a su esposa? ¿Tiene esto que ver con la memoria afectiva de la que hablábamos en este
post? ¿Por qué en su memoria continúa intacta la capacidad musical?

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Ver vídeo.

viernes, 2 de noviembre de 2012

RESOLUCIÓN DEL SORTEO LIBRO "MEMORIAS DEL ALZHEIMER" DE PEDRO SIMÓN

Hola a todos!

Os comunicamos que los premiados en el sorteo de dos ejemplares del libro Memorias del Alzheimer, de Pedro Simón, han sido :

Pilar Amaku: elamakublog@gmail.com
Toni Feliú :blogesclerosismultiple@gmail.com

Os publicamos la captura de pantalla del sorteo, realizado a través de SORTEA2 para que podáis comprobar que ha sido elaborado sin trampa ni cartón ;)

Resolución del sorteo :


Nos pondremos en contacto con los ganadores para hacerles llegar su premio.Enhorabuena!!