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martes, 30 de octubre de 2012

ULCERAS POR PRESIÓN PARTE II - COMPROMISO CERO U.P.P.

En el anterior post dedicado a las Úlceras por presión (U.P.P.) primera parte, comentábamos la evaluación y evolución que éstas podían tener y las partes del cuerpo proclives a que aparecieran, así como los riesgos de que éstas hagan su debut en el enfermo máxime cuando este pasa largas temporadas encamado o sin actividad.
 
Muchas personas conocen que uno de los riesgos en el paciente encamado de padecer úlceras por presión viene determinado por la falta de cabios posturales. Otras personas, a pesar de saber que estos cambios posturales son necesarios para que la úlceras no se produzcan, no saben a ciencia cierta qué tipo de cambios realizar ni cual debe ser su frecuencia.
Os traemos un vídeo que os puede resultar muy interesante. En él, vemos los cambios posturales que se deben realizar en el enfermo encamado o inactivo en largos períodos, y también los apoyos que debemos utilizar en cuanto a cojines y almohadas se refiere. También queremos detallar que se pueden realizar con almohadas o cojines normales o especiales anti escaras como los que os mostramos aquí.
Esperamos que este vídeo resulte de gran ayuda a las personas que tienen un familiar a su cuidado que se encuentra en riesgo de padecer ulceras por presión o ha comenzado ya a padecerlas. Comentar también que los cambios posturales son óptimos tanto para las personas que se encuentran en el umbral del riesgo de las úlceras por presión, como para las que ya las tienen, coadyuvando de esta forma a que la circulación sanguínea se reactive y no se profundicen las heridas que ya existen por la presión que impone la postura adoptada. Así mismo, hay que tener en cuenta que los cambios de postura se realizan en el vídeo sobre una persona que se encuentra encamada, pero hay que tener en cuenta que también hay que realizarlos, en las personas que se encuentran en silla de ruedas.
Os proponemos que veáis este otro vídeo, donde se dan unas pautas básicas para poder cambiar de postura a una persona que se encuentra en silla de ruedas o, simplemente para poder regular la misma. Casi siempre, las personas que se encuentran en silla de ruedas, tienden a “escurrirse” hacia atrás, adoptando una postura forzada que no beneficia en absoluto la circulación sanguínea ni a las actividades de deglución o ingesta de líquidos. En estos casos, y frecuentemente, no sabemos cómo hacerlo para colocar al enfermo en una postura adecuada sin hacerle daño. Otras veces, simplemente no podemos sostener su peso y colocar el cuerpo de la persona de forma correcta puesto que el/ella no puede colaborar en la acción y nos vemos obligados a dejarlo como se encuentra o a pedir ayuda a alguien si disponemos de alguien cercano en ese momento. En este vídeo se dan unas pautas básicas para que la persona que se encuentre en silla de ruedas pueda efectuar los cambios posturales de forma correcta y su cuerpo quede bien alineado y con postura correcta.
No olvidéis pinchar en Me Gusta o dejar un comentario y explicarnos vuestras sugerencias acerca del planteamiento de este tema.Si este post os ha resultado interesante, podéis decirnos si deseáis que editemos más vídeos sobre cambios posturales u otra temática y los publicaremos encantados.




 
 


 

jueves, 25 de octubre de 2012

ACARICIA ESE ROBOT

Hemos entrado en la era de la tecnología, nadie lo puede negar. Que cada día hay tecnologías que nos hacen la vida un poco más fácil, tampoco. Pero, ¿que diríais si vierais las palabras “robótica” y Alzheimer en una misma frase? Imagino que por lo menos la sensación sería de sorpresa, y más tarde de curiosidad.
 
Las terapias para paliar los efectos de la enfermedad han avanzado tanto en estos últimos año que cuesta reconocer los métodos que se utilizaban al principio. Si bien, las bases sobre las que éstos de asientan son las mismas, en el mercado existen un abanico muy amplio de posibilidades que van avanzando permanentemente y que nos permiten innovar y aplicar éstos conceptos a la terapia y la estimulación cognitiva diaria.
 
En la misma línea, existen cada vez más programas de “entrenamiento cerebral” que nos permiten ejercitar el cerebro mediante ejercicios diseñados para proporcionar una variedad de actividades constantes y capaces de adaptarse al nivel de desafío apropiado para cada usuario.
En Estados Unidos, se mueven cantidades de dinero equivalentes al Producto Interior Bruto de algunos países sólo en juegos de entrenamiento cerebral.
 
Hoy, quiero mostraros algo que nos ha llamado profundamente la atención. Todos los programas no son iguales y caeríamos en la red de la competitividad si nos pusiéramos a analizar las cualidades de uno y de otro, según proclaman sus fabricantes.
 
Para diseñar interfaces que permitan la interacción entre la persona que las usa y el programa informático, y dotar a éste dispositivo de una apariencia animal que incite a su cuidado, y protección y se emplea la Robótica Social. Dentro de la Robótica Social, y dentro de sus cometidos, hay una parcela muy interesante que dedica cada vez más recursos a investigar sobre si la interacción de los enfermos de Alzheimer con máquinas o robots significaría para ellos una mejora en la calidad de vida.Esta parcela se denomina Robótica Asistencial.
 
Hay un programa especial que combina robótica social-asistencial, entrenamiento cognitivo y la esencia de la interacción hombre-máquina. Se llama Paro.
 
Es verdad que la terapia con animales se emplea hace ya tiempo en enfermos de Alzheimer, pero existe un riesgo en ella sin controlar, ya que, aunque se emplean animales adiestrados, nunca sabemos si un fuerte abrazo desmedido o un gesto interpretado por el animal como amenazante por parte del enfermo, puede desatar un comportamiento inadecuado en el animal, por eso es una terapia que no se controla en su totalidad y no está exenta de riesgos.
 
Paro, ha sido comercializado en España con el nombre Nuka, y es una foca robot, diseñada y creada en Japón, cuyo desarrollo informático lleva gestándose desde el año 1.993. No sólo se está empleando en enfermos de Alzheimer sino en personas mayores con episodios de depresión o traumatizadas, con discapacidades, niños hospitalizados en larga estancia o con problemas motrices y personas con accidentes vasculares, entre otros colectivos.
 
El vídeo no deja lugar a dudas, el amor y el cariño que le profesamos a alguien, sea animal o persona, es un lenguaje universal.
 
No olvideis pinchar en "Me gusta" o dejar un comentario para explicarnos qué os ha parecido el post.Nos gustaría saber vuestras opiniones sobre cómo pensáis que puede mejorar la calidad de vida de un enfermo de Alzheimer, brindándole la oportunidad de acariciar y cuidar una mascota, aunque ésta sea un robot.

lunes, 22 de octubre de 2012

CON EL DIAGNOSTICO BAJO EL BRAZO…Y AHORA, ¿QUÉ? - PARTE II.

En la parte I de este post hacíamos referencia a la sensación que les queda a los familiares de un enfermo de Alzheimer cuando salen de la consulta del Neurólogo con el diagnóstico bajo el brazo. Muchos acuden a la Asociación en busca de consuelo porque no se lo acaban de creer, otros buscan unas pautas que no siempre tienen éxito porque esta enfermedad es altamente impredecible, y otros sólo buscan contarlo y desean apoyo y comprensión. En esta segunda parte, queremos abordar un tema que dará, o intentará dar, respuesta a las siguientes preguntas:
 
¿Debe mi familiar salir sól@ a la calle aunque tenga leves síntomas de la enfermedad?
Si hasta ahora lo ha hecho y no ha ocurrido nada, ¿porqué no debe hacerlo más?
…“no tiene aspecto de despistado, y no creo que se pierda, él/ella sabe donde tiene que ir, son los recados rutinarios de todos los días”…¿se cumple siempre esto?
Sólo anda por el barrio y calles cercanas al domicilio, todo el mundo lo conoce, si se pierde o  se desorienta ¿se dará cuenta alguien?
Las personas con Alzheimer se desorientan a menudo. Este aspecto no está relacionado con la fase de la enfermedad en la que estén, si bien es frecuente cuanto más avanzada se encuentra ésta. Los familiares, a menudo, cuando tienen el diagnóstico de la enfermedad confirmado, y los síntomas son leves, no tienen conciencia de lo peligroso que es que el afectado salga sólo a la calle. Porque, es cierto, yo también lo pensaría…si hasta hoy ha salido sólo a la calle, ¿Por qué ya no puede hacerlo? ¿Qué ha cambiado de ayer a hoy, excepto la confirmación del diagnóstico?. Si la persona tiene leves síntomas de la enfermedad, es verdad que se desorientará menos frecuentemente, pero también lo hará. Si esto ocurre, la desorientación espacial ha comenzado, y se sucederá en nuestro familiar un episodio de angustia agudo al encontrarse en un lugar para él ahora desconocido.
Esta noticia saltaba a los medios de comunicación el pasado 03 de Octubre de 2012.
En el artículo no se detalla, pero fue encontrado con 31ºC de temperatura corporal, tras haberse perdido cuando realizaba unos recados diarios de rutina, ¿os suena la situación?
Si nuestro familiar se pierde, es posible que alguien en su entorno pueda reconocerlo, darse cuenta de la situación y llevarlo de regreso a su domicilio, pero esta situación pone el futuro del enfermo en manos de la casualidad y el azar. En esta ocasión nadie se dio cuenta de que la persona en cuestión andaba hacia un Canal de aguas pantanosas que existe en la ciudad, se precipitó en una orilla del mismo y pasó toda la noche a expensas y merced de la humedad y el frío. Los familiares, con buen criterio, llamaron de nuevo a la Asociación a la que pertenece el protagonista de la historia tras el incidente, para comunicar lo sucedido ya que el usuario hacía tiempo que había dejado de ir a los talleres de memoria que se realizan. Ahora, al empeorar la situación, ha vuelto al Centro de forma permanente.
 
¿Qué es lo recomendado en esta situación? Una de las soluciones a esta circunstancia, obviando la de acompañar al enfermo durante sus recados o paseos diarios, es el uso de localizadores GPS. Estos aparatos permiten situar al individuo en cuestión de segundos.

Este localizador en concreto, permite que la persona afectada de Alzheimer pueda seguir saliendo sólo a la calle y realizando sus paseos o recados diarios, pero teniendo os familiares la seguridad de poder saber dónde se encuentra en cada momento.

Está especializado para personas con Alzheimer en la primera etapa y para sus familiares, y consiste en un localizador que consta de un Reloj GPS con cierre de seguridad que lleva el usuario, y un Receptor que posee el familiar.Con sólo pulsar el botón de localizar del receptor, verá en la pantalla un mapa con su posición exacta.

En las asociaciones, se hacen préstamos de localizadores para miembros que los necesitan y hay provincias que tienen pactado con cada gobierno territorial subvenciones para poder solicitarlos a menor precio que el que realmente poseen.

¿Creéis que es peligroso que los enfermos de Alzheimer salgan solos a la calle?
¿Deberíamos aunar esfuerzos y solicitar que lo localizadores estuvieran de forma permanente incluidos dentro de las subvenciones de todos los gobiernos autonómicos?
¿Conoceis alguna persona enferma de Alzheimer que posea y utilice localizador GPS?





 
 

viernes, 19 de octubre de 2012

DIAGNÓSTICO ANTES QUE LOS SÍNTOMAS ¿REALIDAD O FICCIÓN?

Hoy en día, la persona que posee un diagnostico de Alzheimer en su poder relativo a un familiar, es porque se han sucedido una serie de hechos y/o situaciones que han desencadenado que se acuda a un facultativo para que determine qué esta ocurriendo en la mente de esa persona. Es decir, si tenemos un familiar recién diagnosticado de Alzheimer, es porque sus olvidos, despistes, o detalles extraños o inusuales de su comportamiento o carácter han hecho saltar las alarmas de nuestro sentido común, y hemos reaccionado acudiendo al médico, quien, después de las derivaciones y pruebas pertinentes, ha realizado el diagnóstico de la enfermedad.
 
Ahora bien, ¿cómo cambiaría nuestro comportamiento, forma de ver las cosas, de actuar ante la enfermedad, y/o modo de proceder ante la planificación del tratamiento y cuidado de la persona o familiar si tuviéramos en nuestra mano el veredicto antes de que aparecieran los primeros síntomas.
 
Por experiencia puedo afirmar que en los talleres de estimulación cognitiva, no se pueden trabajar con ánimo de mejora y éxito áreas de la memoria y del cerebro ya afectadas por la enfermedad. Es cierto que se puede lograr que la plasticidad del cerebro “busque” caminos adyacentes para lograr el cometido que le solicitamos en un momento dado, pero una vez que los tejidos y conexiones están dañados, todos sabemos que no se pueden recuperar. Si supiéramos que la enfermedad va a hacer su debut antes de que los síntomas se presenten, podríamos adelantarnos en lo que a estimulación se refiere y crearíamos un plan de acción cognitiva para que el impacto del Alzheimer fuera, cuando menos, inferior a lo esperado y el cerebro de la persona afectada pusiera más resistencia al avance de ésta.

Desde la empresa biotecnológica Araclon Biotech, de Zaragoza, con el doctor Manuel Sarasa a la cabeza, como director científico de la compañía se están realizando estudios en los que participan más de 400 individuos, con el objetivo de recabar una base de datos que permita poder poner en marcha con éxito el kit ABtest.

(®)El kit ABtest es un dispositivo que ayuda en el diagnóstico precoz, determinando qué persona comienza a desarrollar la enfermedad, incluso cuando sus capacidades cognitivas aún no se han visto dañadas. El test mide los péptidos beta-amiloide que se encuentran en la sangre, ya que desde Araclon Biotech se poseen evidencias científicas que apoyan la existencia de una relación entre niveles sanguíneos de péptidos beta-amiloide y el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer. De esta forma, se pretende comprobar que los individuos con deterioro cognitivo y con un alto nivel inicial de beta amiloide en sangre son el grupo con mayor índice de conversión a Alzheimer a lo largo de los dos años siguientes.

Las proteínas beta-amiloide están presentes tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo.En el caso de este último elemento, en las personas diagnosticadas de Alzheimer, hay grandes concentraciones de proteína beta-amiloide en él, así que es fácil de medir y cuantificar, pero el modo para poder medirlo es la punción lumbar, e implica tácticas costosas e invasivas.La proteína beta-amiloide también se encuentra en la sangre, pero su cuantía es escasa, y medirla requiere de una técnica capaz diseñada a tal efecto para que arroje datos concretos y poder realizar así una lectura correcta de los niveles. Es aquí donde entra en juego el kit ABtest.

(®) ¿En qué estado se encuentra esta investigación? Actualmente en Araclon Biotech se están realizando estudios en los que participan más de 400 individuos con el objetivo de disponer de datos que permitan validar el kit ABtest como herramientas con indicación para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, que ayuden a los profesionales clínicos a realizar un diagnóstico temprano de esta enfermedad antes de que aparezcan los primeros síntomas.

(®) ¿Cuál es el fin de estos estudios? Si todos los resultados siguen la línea de los obtenidos en el estudio piloto de la compañía, con resultados en 40 individuos, el kit ABtest permitiría diferenciar enfermos sanos y personas sin la enfermedad diagnosticada, pero a punto de hacer ésta su debut. Esto hará posible la realización de ensayos clínicos con individuos pre-alzheimer, que es el grupo donde las posibles terapias tienen muchas mas oportunidades de funcionar.

(®) A mediados de 2013 podría obtenerse el kit ABtest con datos suficientes para lanzarlo como herramienta de ayuda al diagnostico clínico temprano de la enfermedad.

(®) Araclón Biotech, pretende llegar a acuerdos de distribución con laboratorios que previamente validen con ellos la forma de utilizar el kit ABtest en Europa, Estados Unidos y en los mercados emergentes de Asia y Sudamérica. Por tanto, tenemos una herramienta clave para la investigación de nuevos fármacos y el desarrollo de ensayos clínicos adecuados y para encontrar una respuesta que suponga una ayuda real para terapeutas y enfermos.

¿Creéis vosotros que el diagnóstico precoz ayudaría a establecer nuevos y distintos protocolos de actuación ante la enfermedad por parte de cuidadores y terapeutas?

Desde aquí os animamos a responder a esta pregunta, y os informamos que Araclón Biotech recibió el premio
A.F.E.D.A.Z. en el año 2.011 que avala el reconocimiento a la cooperación de entidades aragonesas a la lucha contra el Alzheimer.


(®) Datos extraídos de
Araclon Biotech.

 


martes, 16 de octubre de 2012

CON EL DIAGNOSTICO BAJO EL BRAZO…Y AHORA, ¿QUÉ? - PARTE I.

Y la música sigue sonando…y acaba el día…y comienza otro nuevo…con él nuevas situaciones que nos harán prisioneros de los caprichos de la enfermedad. Hoy quiero rendir tributo a aquellos familiares que viven con el Alzheimer día a día, dejándose de cuidar ellos y cuidando al que más lo necesita, levantándose cada día con energías renovadas aunque en la recámara de las ilusiones no haya a veces nada más que incertidumbre.
No es fácil identificar qué tareas puede o no realizar un enfermo de Alzheimer en las primeras etapas en las que la enfermedad hace su debut. Cuando los familiares acuden a la consulta médica en busca de un diagnóstico, comienza para ellos una peregrinación más o menos larga o dudosa (dependiendo de los facultativos y los síntomas que se presenten) que finaliza en el veredicto que tod@s ya conocemos.
Durante las primeras fases, los familiares o cuidadores cercanos no saben cómo actuar ante la nueva situación, algo normal y lógico que a tod@s nos sucede y que nadie nos ha enseñado a afrontar. ¿Cuando necesitará mi familiar ayuda las 24 horas al día? ¿Cuándo me daré cuenta de que no puede vivir sól@? ¿Cuándo debo pensar en  pedir ayuda y asesoramiento?
Estas preguntas junto con otras muchas, se suceden si parar en la mente de los futuros cuidadores y familiares más cercanos. Hoy quiero lanzar un grito de ánimo a aquellos que viven la novedosa situación del diagnostico inicial y no saben qué camino deben escoger.
Debemos pensar que nadie, por muy buen voluntad que se posea, acierta siempre, y que en la nueva situación, cometeremos errores de los que aprenderemos, para seguir nuestro camino como cuidadores, y volveremos a cometer otros fallos nuevos, distintos a los anteriores, que harán que volvamos a extraer una experiencia formativa y enriquecedora de ellos. Este post es la primera parte referente al diagnóstico de la enfermedad y encaminado a todos los familiares y cuidadores de afectados, pero principalmente a los familiares y cuidadores de enfermos que viven solos.
Hay tres aspectos inmediatos que el enfermo hacía hasta el día del diagnostico y que ahora debemos de tratar como aspectos a considerar que deben ser cambiados. Por orden de importancia son : Actividades domésticas que requieran de la actuación de la memoria inmediata, actividades diarias que requieran orientación, y control de la alimentación y el aseo diario.
Cuando tenemos en nuestras manos el diagnostico inicial, hay ocasiones en que lo esperamos, y ocasiones en que nos sorprende. A menudo el aspecto físico del enfermo nos engaña y nos hace pensar que posiblemente, los síntomas que posee se deban a algo más leve. Este buen aspecto físico, que se mantendrá durante las fases iniciales de la enfermedad, hace que le atribuyamos responsabilidades que ya nunca podrá realizar de forma solitaria y autónoma. Es el caso de la cocina o la plancha. Las personas con Alzheimer tienen desconexión de la sinapsis neuronal y en ésta desconexión se ve afectada principalmente la memoria inmediata, esto quiere decir que las actividades que requieren de una secuenciación en espacio corto de tiempo (cocinar, planchar, lavar usando la apertura y cierre de los grifos…etc) va a ser imposible que las realicen sin peligro.
A veces, los enfermos de Alzheimer acostumbran a realizar recados diarios aun mostrando síntomas de la enfermedad. Son pequeños recados que se hacen de forma automática y que no requieren pensar porque se realizan diariamente y de forma rutinaria (comprar, ir al banco, echar la quiniela…etc).Estas actividades implican que el enfermo puede desorientarse y perderse y también pueden hacer que éste se vea en una situación desconocida para él: hay que conseguir que el enfermo no se encuentre a sí mismo en un contexto extraño en el que no se vea capaz de actuar por sí solo. Los pequeños recados diarios también implican el manejo de dinero. Los enfermos de Alzheimer suelen perder la capacidad de gestionar el dinero mucho antes que otras capacidades, y a menudo pueden darle poca importancia a grandes cantidades de dinero o equivocarse con los cambios.
La alimentación y el aseo diario en un enfermo de Alzheimer es un capítulo difícil que requiere especial atención. Uno de los patrones de comportamiento más repetidos en los enfermos de Alzheimer es que éstos no suelen manifestar hambre o sed, con lo que la persona responsable de su cuidado debe asegurarse que este tome líquidos de forma abundante y se alimente con normalidad.
El aseo diario también es un tema recurrente que nos hace plantearnos la duda de si el enfermo recién diagnosticado podrá acometer por sí sólo. El aseo es una parte importante para las personas sanas pero para los enfermos de Alzheimer no es una prioridad. Para poder realizar nuestro aseo diario, debemos identificar en qué momento del día nos encontramos, identificar qué partes del cuerpo debemos asear, en qué orden y dónde y qué utensilios debemos usar y más importante todavía : la asiduidad con la que lo hacemos o debemos hacerlo. Como veréis, aquí entran en juego la memoria inmediata, el razonamiento ,la orientación temporo-espacial y el sentido común. No es fácil pues, para un enfermo de Alzheimer gestionar su aseo diario como una persona sana lo haría.
Nos gustaría que nos comentarais si en esta primera parte del post dedicado a las primeras duda tras el diagnostico, estáis de acuerdo con la opiniones vertidas en él, pues es importante contar con opiniones para poder enriquecer el blog, para nosotros, vuestras opiniones son lo más importante.

viernes, 12 de octubre de 2012

APTO PARA CONDUCIR A PESAR DEL ALZHEIMER

Alzheimer y conducción, un terrible tándem.
 
Cuando el diagnóstico se pone encima de la mesa, todos los que estamos en contacto directo con los afectados de Alzheimer sabemos, que la enfermedad, es muy probable que lleve instalada en el cerebro antes de que el enfermo y las personas que lo rodean sospechen el debut de la misma.

La enfermedad avanza, y la plasticidad del cerebro, junto con las argucias del paciente para que no se noten los pequeños fallos de memoria que padece hacen que, muchas veces, el aspecto de la conducción se aborde en último orden.

En España no está regulada de ninguna forma la legislación a aplicar en este caso. Muchas veces, el enfermo desconoce que padece Alzheimer, y las personas que lo rodean le plantean el diagnostico de forma eufemística o edulcorada, que hace que él no sea consciente del peligro que supone que siga conduciendo, causando desasosiego en los familiares ante la preocupación que genera que el paciente siga realizando esta actividad.

Desde hace tiempo circula la idea de regular esta materia de alguna manera, pero la realidad es que no se ha llegado a nada definitivo.
 
En ocasiones, hay esposas cuyos maridos, enfermos de Alzheimer, tienen una puntuación elevada en cuanto a deterioro cognitivo se refiere y sin embargo siguen conduciendo. Estas personas manifiestan la incapacidad en la que se ven inmersas a la hora de plantear el tema y establecer un final definitivo a la actividad de conducir. En las entrevistas que se les realizan a los familiares en las asociaciones de ayuda, algunos cuentan que se ven incapaces de comunicar al enfermo que no puede conducir, e incluso relatan que les han llegado a esconder las llaves del coche para evitar que conduzcan. Pero no es la solución, porque incluso llegan a ponerse violentos al no entender dicha actitud.

Cada día que un enfermo de Alzheimer conduce su vehículo es muy elevada la probabilidad de que ocurra un grave accidente.

Algunos médicos plantean al paciente que no debe conducir, pero otros no dicen nada al respecto y dejan el tema en manos de la familia. Si en enfermo desconoce que padece Alzheimer, no comprenderá que le digan que no puede conducir si lo ha hecho durante muchísimos años. Si sale con su vehículo y se desorienta, se muestra dubitativo ante un cruce de caminos o una glorieta, y le pitan los demás usuarios, para él no tendrá importancia al día siguiente cuando vuelva a salir con su coche, pues no se acordará que el día anterior le pitaron y porqué motivo ocurrió.

Esta cuestión también se aborda en el documental “Bicicleta, Cuchara ,Manzana”. En el
segundo 0,38 del trailer del film, se hace referencia a este aspecto. Si veis el documental completo, podréis descubrir que a pesar del debut de la enfermedad, Pasqual Maragall sigue conduciendo y considera que dejar de hacerlo es un paso más que da el Alzheimer en dirección opuesta hacia su lucha contra él, y así lo manifiesta “no quiero que la enfermedad me doblegue; que me arrincone y me deje en casa, sin moverme, NO”.

Para algunos expertos, parte de la solución del problema pasaría precisamente por diseñar exámenes específicos para los pacientes con Alzheimer o demencia que quisieran renovar su permiso de conducción, pero hasta que esto ocurra y se establezca como única forma de regular este aspecto, son los familiares los que deben consensuar la suspensión definitiva de la conducción en el enfermo.

¿Qué opináis acerca de la comunicación al enfermo de su incapacidad para conducir? ¿De qué forma creéis que debe abordarse el tema? ¿Creéis que debería abordarse desde un perfil médico aunque no se le comunicara al paciente el diagnóstico? Es decir, ¿debería ser el médico quién se lo comunique al paciente? Esperamos vuestras opiniones!!

martes, 9 de octubre de 2012

SORTEO LIBRO "MEMORIAS DEL ALZHEIMER"

Hola a tod@s!

En una entrada anterior, os hablé del libro "Memorias del Alzheimer", de Pedro Simón.
Podéis leer el post aquí:

Varias personas me han escrito preguntándome por él y mostrando interés acerca de su contenido. He querido premiar a aquellas personas que leen el Blog, y como no, dar oportunidad a otras a que podáis conseguir un ejemplar del mismo. Por eso, voy a realizar un sorteo donde 2 personas podrán conseguir cada una de ellas un ejemplar  de  la publicación de forma completamente gratuita.

Requisitos para participar:

1.Ser seguidor del blog. Si no lo eres, puedes hacerte seguidor del blog de esta forma:

2.Dejar un comentario en este post diciendo que queréis participar, detallando vuestra dirección de e-mail (los comentarios que no tengan dirección de e-mail asociada, no serán tomados en cuenta).

3.Haceros seguidores del Blog en Facebook, pulsando en Me Gusta.


El sorteo se realizará mediante la aplicación SORTEA2 el próximo día 01 de Noviembre, y los nombres de los premiados serán publicados en el Blog y en el Grupo de Facebook ese mismo día.
 
Yo personalmente, me pondré en contacto con las dos personas que hayan resultado afortunadas para convenir los detalles del envío de los dos ejemplares de Memorias del Alzheimer, de Pedro Simón.
 
 
Mucha suerte a tod@s y gracias por participar!

viernes, 5 de octubre de 2012

MEMORIAS DEL ALZHEIMER, POR PEDRO SIMÓN

˂<El alzheimer es la bosa de hielos que no sabía guardar Pasqual Maragall, el huevo frito que hacía sonreír a Mary Carrillo, “La Internacional” que no le sonaba a Jordi Sole Turá, la enfermera a la que Eduardo Chillida confundía con Dulcinea, El “quién es Mariam” de Adolfo Suarez, el Estambul de Tomas Zori, la motosierra de Leo Hernández, la vuelta al mundo por Navalmoral de Béjar de la tía de Carlos Boyero, el fuera de juego del futbolista Antonio Puchades, el silencio de Enrique Fuentes Quintana, el París de Elena Borbón Barucci, el chándal azul de Carmen Conde, el Cantando Bajo la Lluvia tres veces al día de Antonio Mercero>>.
 
Esto es sólo un extracto del libro Memorias del Alzheimer, de Pedro Simón, sin duda ha realizado una de las biografías del Alzheimer más rotundas que existen, uniendo piezas del rompecabezas que ha dejado esta enfermedad a su paso por personas alas que todo el mundo conoce.
Dejo aquí una entrevista de 15 minutos de duración que le han realizado a Pedro Simón en la Web Periodista Digital y que resulta muy interesante porque en ella se cuentan algunos detalles acerca de cómo el periodista ha conseguido elaborar el libro a partir de la información que los familiares le han dado, el miedo que tienen éstos a exponer al enfermo, la doble amargura de Carlos Boyero, la historia de Rosa Villacastín y Carmen Conde y el aprendizaje que para él ha supuesto la realización de este libro.
Yo ya tengo el libro y tengo que decir que el retrato que se hace en él de la enfermedad en el bordea la delgada línea entre la ternura y la dureza convirtiéndose en algo magistral
¿Lo habéis leído? Os animo a hacerlo y a dejar un comentario si queréis que transcriba algún fragmento de él en el blog.